Cos'è la Sindrome di Prader Willi?
La PWS è nota come la causa genetica più comune di obesità. Anche se la causa è complessa, è il risultato di un'anomalia sul cromosoma 15. Colpisce indistintamente i due sessi, con una prevalenza che va da 1:10.000 a 1:30.000 casi.
Conoscerla correttamente e identificare tutti i sintomi, permette di comprendere le esigenze delle persone e fornirgli tutto l’aiuto necessario.
Comunicazioni
Latest
Riabilitazione: la richiesta di chiarimento di 40 associazioni dell’Alleanza Malattie Rare sui provvedimenti del Ministro della salute
Riportiamo l’articolo pubblicato sul sito dell’Osservatorio Malattie Rare. Il mondo...
- Eventi
- Articoli/Documenti
- Audio/Video
A Sangano “2+ Challenge PWS” sfida la Sindrome di Prader Willi con un divertente evento di Orienteering
L’Associazione Prader Willi Piemonte e Prader Willi Sindrome Association (PWSA) UK, con il...
Assemblea Straordinaria PW
Il giorno 16 Settembre 2017 si è riunita a Roma l’assemblea straordinaria della Federazione...
- Novità scientifiche
- Ricerca italiana
Revisione critica delle diverse ricerche sugli effetti dell’ossitocina: nei neonati, nei bambini, negli adulti
Dalle ricerche emerge una significativa riduzione del numero e del volume di neuroni produttori di...
News dalla Ricerca Scientifica
Negli ultimi mesi sono comparsi nella letteratura internazionale numerosi articoli scientifici...
Recent Videos
Ultimi commenti