Cos'è la Sindrome di Prader Willi?
La PWS è nota come la causa genetica più comune di obesità. Anche se la causa è complessa, è il risultato di un'anomalia sul cromosoma 15. Colpisce indistintamente i due sessi, con una prevalenza che va da 1:10.000 a 1:30.000 casi.
Conoscerla correttamente e identificare tutti i sintomi, permette di comprendere le esigenze delle persone e fornirgli tutto l’aiuto necessario.
Comunicazioni
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Cari genitori e cari ragazzi, desideriamo informarvi che nel 2021, a partire da gennaio, saranno...
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La solitudine e le difficoltà delle famiglie, in un servizio del TG5
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Nella popolazione generale, il deficit di GH (GHD) durante la fase di transizione è associata a...
Comitato Scientifico – Linee guida emergenza Coronavirus COVID-19
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