Cos'è la Sindrome di Prader Willi?
La PWS è nota come la causa genetica più comune di obesità. Anche se la causa è complessa, è il risultato di un'anomalia sul cromosoma 15. Colpisce indistintamente i due sessi, con una prevalenza che va da 1:10.000 a 1:30.000 casi.
Conoscerla correttamente e identificare tutti i sintomi, permette di comprendere le esigenze delle persone e fornirgli tutto l’aiuto necessario.
Comunicazioni
LatestLa solitudine e le difficoltà delle famiglie, in un servizio del TG5
Non ci sono parole per descrivere quanto accaduto ad una delle nostre famiglie. In un momento di...
- Eventi
- Articoli/Documenti
- Audio/Video
Giornata delle Malattie Rare 2020
MOSTRA IL TUO SUPPORTO SUI SOCIAL #GiornatadelleMalattieRare La XIII edizione della Giornata delle...
In ricordo di Vittorio Bonaldo
Vittorio Bonaldo è stato uno dei soci fondatori della Federazione Italiana Prader-Willi. Già...
La solitudine e le difficoltà delle famiglie, in un servizio del TG5
Non ci sono parole per descrivere quanto accaduto ad una delle nostre famiglie. In un momento di...
- Novità scientifiche
- Ricerca italiana
Effetto della composizione dei macronutrienti sul metabolismo postprandiale nei bambini con sindrome di Prader-Willi (PWS): risultati preliminari.
I pasti con contenuto calorico simile ma diversi nella composizione dei macronutrienti possono...
News dalla Ricerca Scientifica
Negli ultimi mesi sono comparsi nella letteratura internazionale numerosi articoli scientifici...
Recent Videos
Ultimi commenti