Cos'è la Sindrome di Prader Willi?
La PWS è nota come la causa genetica più comune di obesità. Anche se la causa è complessa, è il risultato di un'anomalia sul cromosoma 15. Colpisce indistintamente i due sessi, con una prevalenza che va da 1:10.000 a 1:30.000 casi.
Conoscerla correttamente e identificare tutti i sintomi, permette di comprendere le esigenze delle persone e fornirgli tutto l’aiuto necessario.
Comunicazioni
Latest
Resoconto progetto “Gruppi di Supporto Psicologico Remoto”
Con la fine di giugno siamo giunti alla pausa estiva della progettualità dei Gruppi di Supporto...
- Eventi
- Articoli/Documenti
- Audio/Video
PWS, la diagnosi precoce (Corso FAD ECM)
Obiettivo dell’incontro è di diffondere la conoscenza su tale condizione per permetterne una...
Il Tesserino Medico di Emergenza PWS
Care Famiglie, come sapete la sindrome di Prader-Willi è una malattia rara e come tale poco...
Registrazione webinar “Formazione e servizi per i bisogni di salute mentale delle persone con disabilità intellettiva”
L’evento webinar “Formazione e servizi per i bisogni di salute mentale delle persone...
- Novità scientifiche
- Ricerca italiana
Livelli di GH dopo test di stimolo durante la fase di transizione nella sindrome di Prader-Willi.
Nella popolazione generale, il deficit di GH (GHD) durante la fase di transizione è associata a...
Comitato Scientifico – Linee guida emergenza Coronavirus COVID-19
La Federazione Italiana Prader-Willi è consapevole che l’epidemia di COVID-19 nel nostro Paese...
Ultimi commenti