Cos'è la Sindrome di Prader Willi?
La PWS è nota come la causa genetica più comune di obesità. Anche se la causa è complessa, è il risultato di un'anomalia sul cromosoma 15. Colpisce indistintamente i due sessi, con una prevalenza che va da 1:10.000 a 1:30.000 casi.
Conoscerla correttamente e identificare tutti i sintomi, permette di comprendere le esigenze delle persone e fornirgli tutto l’aiuto necessario.
Comunicazioni
Latest
Newsletter IPWSO – Eventi di aprile
Riportiamo alcuni aggiornamenti ed eventi interessanti da parte di IPWSO, l’associazione...
- Eventi
- Articoli/Documenti
- Audio/Video
Newsletter IPWSO – Eventi di aprile
Riportiamo alcuni aggiornamenti ed eventi interessanti da parte di IPWSO, l’associazione...
Il progetto Asso.com, una casa sul lago in Lombardia
La prima “casa” che ha aperto le porte per dare via al progetto ASSO.COM si trova ad Asso in...
Playlist Youtube 11a Conferenza IPWSO (Irlanda)
Proponiamo una interessantissima playlist YouTube pubblicata da IPWSO durante l’undicesima...
- Novità scientifiche
- Ricerca italiana
Livelli di GH dopo test di stimolo durante la fase di transizione nella sindrome di Prader-Willi.
Nella popolazione generale, il deficit di GH (GHD) durante la fase di transizione è associata a...
Comitato Scientifico – Linee guida emergenza Coronavirus COVID-19
La Federazione Italiana Prader-Willi è consapevole che l’epidemia di COVID-19 nel nostro Paese...
Ultimi commenti