Studio comparativo delle comorbidità associate all’obesità nei pazienti con sindrome di Prader-Willi rispetto alla popolazione generale.
La sindrome di Prader-Willi (PWS) è una rara e complessa malattia genetica multisistemica...
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Autore: Comitato Scientifico
Prevalenza e mortalità della sindrome di Prader-Willi negli Stati Uniti: studio basato sull’analisi delle prestazioni sanitarie.
La sindrome di Prader-Willi (PWS) è una complessa malattia genetica associata a ipotonia, scarsa...
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Funzione cognitiva nei bambini con sindrome di Prader-Willi durante 8 anni di trattamento con ormone della crescita.
I bambini con sindrome di Prader-Willi (PWS) hanno generalmente un deficit cognitivo da lieve a...
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Effetto del topiramato sui comportamenti alimentari nella sindrome di Prader-Willi.
La sindrome di Prader-Willi (PWS) è una rara sindrome genetica che porta a gravi disturbi...
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Evoluzione del Registro nazionale francese dei soggetti in età pediatrica con sindrome di Prader-Willi.
Il Centro di riferimento francese (RC) per la sindrome di Prader-Willi (PWS), sotto l’egida del...
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