Tesomet – una nuova opportunità di trattamento nella sindrome di Prader Willi. Risultati di studi di fase 2a in pazienti adulti e adolescenti.
La sindrome di Prader-Willi (PWS) è una malattia genetica caratterizzata da un appetito...
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Autore: Comitato Scientifico
Elevata prevalenza di scoliosi in un’ampia popolazione di pazienti con sindrome di Prader-Willi.
I dati sulla prevalenza di scoliosi nella sindrome di Prader-Willi (PWS) sono ancora dibattuti,...
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L’insufficienza surrenalica centrale è rara negli adulti con sindrome di Prader-Willi.
La sindrome di Prader-Willi (PWS) è associata a carenze di diversi ormoni ipotalamo-ipofisari....
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L’ossitocina nella sindrome di Prader-Willi.
L’ossitocina (OXT) è un neuropeptide che svolge un ruolo importante nel modulare le...
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Valutazione degli esiti a breve e lungo termine delle procedure bariatriche nella sindrome di Prader-Willi ed in altri quadri patologici caratterizzati da iperfagia.
La crescente prevalenza di obesità nel mondo ed il conseguente sempre maggiore utilizzo di risorse...
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