Prader-Willi Italia
  • La Federazione
  • La Sindrome PW
    • Conoscere la patologia
      • La sindrome
      • Le fasi
      • La diagnosi
      • Domande Frequenti
    • Informazioni, documenti e guide
      • Per Genitori e Parenti
      • Per gli Insegnanti
      • Per Medici e Ricercatori
    • La ricerca scientifica
      • Novità scientifiche
      • Ricerca italiana
    • Aiutaci
      • 5×1000
      • Donazioni
      • Pergamene Solidali
  • Notizie
    • Comunicazioni
    • Eventi
    • Pubblicazioni
    • Giornalino
  • Supporto e Assistenza
    • Informazioni
    • Supporto legale e scolastico
  • Sezioni Regionali
    • Mappa Sezioni
    • Siti Regionali
      • Triveneto
      • Liguria
      • Piemonte
      • Emilia Romagna

Select Page

Aurora e mamma Viviana a Storie Italiane per Telethon (Rai1 2018)

21 Gen 2019 | Audio/Video, Pubblicazioni | 0 |

Share:

Rate:

PreviousTelethon – La storia di Aurora e mamma Viviana (Venerdì 21 Dicembre)
NextProgetto di medicina narrativa PRAXIS

Related Posts

In ricordo di Vittorio Bonaldo

In ricordo di Vittorio Bonaldo

29/07/2019

L’intervista ad Elena Santarelli (La Repubblica, 26, Luglio 2019)

L’intervista ad Elena Santarelli (La Repubblica, 26, Luglio 2019)

29/07/2019

“Il Puzzle di Matteo” a Farenheit (Radio 3)

“Il Puzzle di Matteo” a Farenheit (Radio 3)

09/12/2014

La 2C della Scuola “Gigi Ghirotti” ed il loro “Il Puzzle di Matteo”

La 2C della Scuola “Gigi Ghirotti” ed il loro “Il Puzzle di Matteo”

08/06/2017

Leave a reply Annulla risposta

Devi essere connesso per inviare un commento.

Recent Videos

Loading...
  • #andarelontano, la nuova campagna Telethon
  • La solitudine e le difficoltà delle famiglie, in un servizio del TG5
  • Aurora e mamma Viviana a Storie Italiane per Telethon (Rai1 2018)

Articoli Recenti

  • Il sostegno non si ferma! Nuove proposte per il supporto psicologico 2021
    Il sostegno non si ferma! Nuove proposte per il supporto psicologico 2021
    Eventi, Evidenza
  • Auguri di Natale 2020
    Auguri di Natale 2020
    Evidenza
  • Avviato il Registro Nazionale PWS
    Avviato il Registro Nazionale PWS
    Comunicazioni, Evidenza

Ultimi commenti

  • Segreteria PW
    on Assistenza Legale
  • Maria venuto
    on Assistenza Legale
  • Rita Mannino
    on “Le riflessioni di una Mamma” di Viviana Calabrese
  • LUIGI BENEDETTI
    on “Le riflessioni di una Mamma” di Viviana Calabrese
  • LUIGI BENEDETTI
    on Sulla neve! La vacanza a Tresche Conca (video)

Siti amici

UNIAMO
Centro Nazionale Malattie Rare
IPWSO
Org. Europea Malattie Rare
Telethon
Albinismo
Le Malattie Rare
SIEDP
Ass. Carta e Penna
Sportello Legale OMAR

Seguici

  • Facebook

  • Youtube

  • Twitter

Progettato e gestito da CORE Labs

Accetti la nostra Privacy & Cookie Policy? Impostazioni CookieCONTINUA
Privacy & Cookies Policy

Privacy Overview

This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these cookies, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may have an effect on your browsing experience.
Necessario Sempre attivato

Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.

Non necessario

Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website.