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Assemblea Straordinaria PW

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Sindrome Prader-Willi (PWS)

Conoscere correttamente la PWS permette di capire le esigenze delle persone e fornire l'aiuto necessario.

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Diffondere la consapevolezza della PWS attraverso il volontariato, la donazione e raccolta di fondi.

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Notizie

Gli ultimi aggiornamenti dal blog

Auguri di Natale

24/12/2017 18:14

Il Santo Natale è per noi, che viviamo nella relazione quotidiana con i nostri figli, momenti di felicità uniti quasi sempre a momenti di tensione e di preoccupazione, sempre e...

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Studio neuropsicologico PWS (scadenza 30/03/2018)

16/11/2017 11:23

Aggiornamento del 21/12/2017 Gentili famiglie, vi informiamo che la scadenza per la compilazione dei questionari dello studio attivato presso la Neuropsichiatria Infantile dell’ospedale infantile Regina Margherita di Torino...

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Crispano Corre (5a Edizione) Memorial Vittorio Aremani

18/10/2017 10:41

Domenica 12 Novembre 2017 alle ore 9:00, presso la Villa Comunale in Via Cancello a Crispano (NA), si svolgerà la Quinta Edizione di CRISPANO CORRE (gara podistica competitiva...

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3° Forum PWS a Napoli

08/10/2017 10:42

[ Aggiornamento ] Si è concluso il Terzo Forum PWS a Napoli. Per farvi cosa gradita, mettiamo a disposizione tutte le presentazioni tenutesi durante il Forum. A nome...

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Censimento Laboratori Diagnosi genetica SPW

06/10/2017 9:50

Il censimento dei laboratori è l’elenco ufficiale (in continuo aggiornamento) dei centri che sono disponibili a fornire diagnosi genetica della Sindrome di Prader-Willi. Ringraziamo la Società Italiana di Genetica Umana...

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Assemblea Straordinaria PW

28/09/2017 16:23

Il giorno 16 Settembre 2017 si è riunita a Roma l’assemblea straordinaria della Federazione Italiana PWS, con all’o.d.g. “Modifiche allo Statuto”. Per maggiori dettagli vi invitiamo a consultare:...

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Lo Spot della Federazione!

insieme ad Elena Santarelli