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1° Workshop Scientifico sulla Sindrome di Prader Willi |
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Scritto da Administrator
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Mercoledì 14 Luglio 2010 17:00 |
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1° Workshop Scientifico sulla Sindrome di Prader Willi
Roma 10 settembre 2010
Holiday Inn Rome - Aurelia
Roma, Via Aurelia km 8,400
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Lo scopo del workshop è quello di approfondire le conoscenze della sindrome con uno scambio di idee sui lavori svolti e da svolgere nell’ambito delle discipline specialistiche che coinvolgono la malattia (Endcrinologia, Neonatologia, Neurologia, Genetica medica, Psichiatria) e una maggiore diffusione della conoscenza della malattia al fine di ridurre i tempi di diagnosi sia in ambito ospedaliero che privato e migliorare la qualità di vita dei soggetti Prader Willi. Leggi tutto
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Ultimo aggiornamento Mercoledì 14 Luglio 2010 18:14 |
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Scritto da Domenico POSTERINO
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Martedì 15 Giugno 2010 22:58 |
SEMINARIO FORMATIVO
“I Gruppi di auto mutuo aiuto: la cultura e la pratica della mutualità”
dott.ssa Amalia Egle Gentile
(Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità)
Centro di Volontariato "Presenza"
Barritteri di Seminara/Palmi
31 luglio 2010
Il 31 luglio 2010 avrà luogo in Calabria (Barritteri di Seminara/Palmi, h 10-16) il Seminario Formativo “I Gruppi di auto mutuo aiuto: la cultura e la pratica della mutualità”, tenuto dalla dott.ssa Amalia Egle Gentile del Centro Nazionale Malattie Rare dell'Istituto Superiore di Sanità (Roma) e organizzato dall’Associazione Prader Willi Calabria.
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Ultimo aggiornamento Martedì 15 Giugno 2010 23:25 |
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Trasforma la tua dichiarazione dei redditi in una dichiarazione d'amore |
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Scritto da Administrator
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Giovedì 15 Aprile 2010 19:11 |
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FEDERAZIONE ITALIANA
FRA LE ASSOCIAZIONI E ALTRE ORGANIZZAZIONI
PER L’AIUTO AI SOGGETTI CON SINDROME DI PRADER WILLI
ED ALLE LORO FAMIGLIE
ONLUS
La Sindrome di PraderWilli (SPW) è una malattia genetica rara con un’incidenza nella popolazione da un caso su 20.000 a un caso su 50.000 nuovi nati.
La malattia è invalidante ed ha un percorso cronico senza speranza di guarigione.
Il soggetto affetto dalla sindrome, a causa di una disfunzione dell’ipotalamo, è privo del senso di sazietà e pertanto spinto a mangiare in continuazione e a raggiungere, se non strettamente controllato, obesità devastanti, a volte mortali. E’ quindi necessaria una continua sorveglianza, che condiziona pesantemente la vita dei soggetti e dei loro familiari.
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Ultimo aggiornamento Mercoledì 21 Aprile 2010 15:47 |
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Scritto da Andrea MOTTA
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Martedì 23 Marzo 2010 13:44 |
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ASSOCIAZIONE PER L’AIUTO AI SOGGETTI
CON SINDROME DI PRADER WILLI
E LORO FAMILIARI
ONLUS
SEZIONE LAZIO
13° CONGRESSO NAZIONALE
Federazione fra le Associazioni per l’aiuto ai soggetti
con Sindrome di Prader Willi
Roma 11 Settembre 2010
L’11 Settembre 2010 si terrà a Roma il 13° Congresso Nazionale sulla Sindrome di Prader Willi. Si tratta di un evento importante, la cui organizzazione sta richiedendo la collaborazione di molte persone, l’utilizzo di molta energia e la tenacia di chi sa di poter contare solo sulle proprie forze. Quale migliore stimolo, infatti, di un familiare PWS per organizzare un congresso che ha l’obiettivo di diffondere la conoscenza sulla patologia con la speranza di contribuire al miglioramento della qualità di vita di chi ne è affetto?
clicca qui per il modulo d'Iscrizione
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Ultimo aggiornamento Mercoledì 21 Aprile 2010 15:47 |
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SPOT Sindrome di Prader Willi (Elena Santarelli e Federica) |
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Sabato 12 Gennaio 2008 00:00 |
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SPOT Sindrome di Prader Willi (Elena Santarelli e Federica)
La Federazione Nazionale per l'aiuto ai soggetti con Sindrome di Prader Willi ha realizzato uno spot divulgativo con la partecipazione di Elena Santarelli,
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Ultimo aggiornamento Mercoledì 21 Aprile 2010 15:47 |
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