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Assemblea Straordinaria PW

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Sindrome Prader-Willi (PWS)

Conoscere correttamente la PWS permette di capire le esigenze delle persone e fornire l'aiuto necessario.

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Diffondere la consapevolezza della PWS attraverso il volontariato, la donazione e raccolta di fondi.

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Notizie

Gli ultimi aggiornamenti dal blog

Studio neuropsicologico PWS (scadenza 20/12/2017)

16/11/2017 11:23

Gentili famiglie, il presente studio di tipo osservazionale, si pone l’obiettivo di indagare e comprendere meglio il funzionamento mentale dei ragazzi affetti dalla Sindrome di Prader-Willi, al fine...

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Crispano Corre (5a Edizione) Memorial Vittorio Aremani

18/10/2017 10:41

Domenica 12 Novembre 2017 alle ore 9:00, presso la Villa Comunale in Via Cancello a Crispano (NA), si svolgerà la Quinta Edizione di CRISPANO CORRE (gara podistica competitiva...

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3° Forum PWS a Napoli

08/10/2017 10:42

[ Aggiornamento ] Si è concluso il Terzo Forum PWS a Napoli. Per farvi cosa gradita, mettiamo a disposizione tutte le presentazioni tenutesi durante il Forum. A nome...

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Censimento Laboratori Diagnosi genetica SPW

06/10/2017 9:50

Il censimento dei laboratori è l’elenco ufficiale (in continuo aggiornamento) dei centri che sono disponibili a fornire diagnosi genetica della Sindrome di Prader-Willi. Ringraziamo la Società Italiana di Genetica Umana...

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Assemblea Straordinaria PW

28/09/2017 16:23

Il giorno 16 Settembre 2017 si è riunita a Roma l’assemblea straordinaria della Federazione Italiana PWS, con all’o.d.g. “Modifiche allo Statuto”. Per maggiori dettagli vi invitiamo a consultare:...

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Efficacia dell’asportazione di tonsille ed adenoidi e rischio di insufficienza velofaringea nei bambini con sindrome di Prader-Willi.

24/09/2017 11:01

Settembre 2017 Scopo dello studio è stato quello di: – riesaminare l’efficacia della adenotonsillectomia per l’apnea ostruttiva del sonno (OSA) nei bambini con sindrome di Prader-Willi (PWS). –...

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Lo Spot della Federazione!

insieme ad Elena Santarelli