Slide background

Assistenza Legale PWS

Slide background

Assemblea Straordinaria PW

Slide background
Slide background

Sindrome Prader-Willi (PWS)

Conoscere correttamente la PWS permette di capire le esigenze delle persone e fornire l'aiuto necessario.

Leggi

Partecipare

Diffondere la consapevolezza della PWS attraverso il volontariato, la donazione e raccolta di fondi.

Leggi

Come aiutarci

Ci sono tanti modi per sostenerci e aiutare la ricerca. Scopri come puoi aiutarci!

Leggi

Il tuo aiuto è davvero importante!

Sostienici e aiutaci a rendere migliore la vita di questi ragazzi

Contribuisci ora

Notizie

Gli ultimi aggiornamenti dal blog

3° Forum PWS a Napoli

08/10/2017 10:42

Sabato 28 Ottobre 2017 dalle ore 9.00 presso l’Aula di Pediatria dell’Università degli Studi di Napoli “Federico II” (Via Pansini 5, Napoli), si svolgerà il Terzo Forum di...

Continue Reading

Censimento Laboratori Diagnosi genetica SPW

06/10/2017 9:50

Il censimento dei laboratori è l’elenco ufficiale (in continuo aggiornamento) dei centri che sono disponibili a fornire diagnosi genetica della Sindrome di Prader-Willi. Ringraziamo la Società Italiana di Genetica Umana...

Continue Reading

Assemblea Straordinaria PW

28/09/2017 16:23

Il giorno 16 Settembre 2017 si è riunita a Roma l’assemblea straordinaria della Federazione Italiana PWS, con all’o.d.g. “Modifiche allo Statuto”. Per maggiori dettagli vi invitiamo a consultare:...

Continue Reading

Efficacia dell’asportazione di tonsille ed adenoidi e rischio di insufficienza velofaringea nei bambini con sindrome di Prader-Willi.

24/09/2017 11:01

Settembre 2017 Scopo dello studio è stato quello di: – riesaminare l’efficacia della adenotonsillectomia per l’apnea ostruttiva del sonno (OSA) nei bambini con sindrome di Prader-Willi (PWS). –...

Continue Reading

Assistenza Legale

21/09/2017 16:49

Uno degli obiettivi che si è posta la Federazione Nazionale è quello di arrivare ad avere una uniformità di trattamento nel riconoscimento dei diritti dei nostri figli e,...

Continue Reading

La diagnosi e la cura precoce sono state entrambe raggiunte, ma dovrebbero essere ulteriormente migliorate nei neonati con sindrome di Prader-Willi.

08/09/2017 17:51

2017 L’indagine si è svolta in un campione di 61 neonati con diagnosi molecolare di sindrome di Prader-Willi (PWS), nati in Francia nel 2012 e nel 2013. L’età...

Continue Reading

Lo Spot della Federazione!

insieme ad Elena Santarelli